罕见肾脏病Alport综合征的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究(ACT16248研究)2021年
由北京大学第一医院丁洁教授作为中国PI牵头的罕见肾脏病Alport综合征的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究(ACT16248研究)在2021年12月31日完成了入组。 中国区在全球8个国家中排名第一...
由北京大学第一医院丁洁教授作为中国PI牵头的罕见肾脏病Alport综合征的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究(ACT16248研究)在2021年12月31日完成了入组。 中国区在全球8个国家中排名第一...
本期嘉宾:张琰琴(博士、副研究员) 北京大学第一医院儿科...
本期主讲嘉宾:复旦大学附属儿科医院 主任医师:饶佳...
Alport综合征是遗传罕见肾脏病中最主要和最常见的病种之一,同时也是儿童出生缺陷和儿童及成人期慢性肾脏病防治的重点。患者及家庭成员在诊疗过程中常常遇到诊断不明确,预后无...
遗传性疾病是导致出生缺陷重要原因,严重影响了儿童和青少年的健康成长,为家庭带来沉重负担。...