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如何加入中国Alport综合征家长协会? 
中国Alport综合征家长协会成立于2014年3月,由Alport综合征(又叫遗传性进行性肾炎)患者和家属自发成立,本协会是一个从事公益性、非盈利性社会工作的民间公益组织,致力于为Alport综合征患者群体搭建交流互助平台。我们的工作始终离不开更多的人才的加入和支持,我们欢迎每一个有专业背景、有远大志向、认同我们的使命和价值观的同仁能够加入我们! 
【成为志愿者或实行生】
Alport综合征家长协会工作的各个方面都始终离不开我们的志愿者和实习生的参与,目前有来自全球不同地区的超过150个的志愿者,在我们的多个岗位提供长期的志愿服务,我们常年开放志愿者或实行生的加入。
岗位内容:英文翻译、平面设计、文字编辑、策划营销、宣传活动、临床研究及医疗、会务及行政等
针对实习生我们要求:
1. 认同Alport综合征家长协会的愿景、使命及工作方式,对罕见病群体及其需求有足够的尊重和理解;
2. 良好的沟通能力、学习能力、执行力;
3. 每周至少三天,连续实习三个月以上;
4. 提供每月小额补贴;
5. 实习优秀者优先转入全职岗位。 
实习生岗位开放城市:北京、杭州办公室
如果您有意向成为实习生,请立即和我们联系,以便了解最新的岗位和要求。 

赞助方与合作伙伴

我们期待您能成为我们的赞助方与合作伙伴!相信在各方的共同努力下,协会将迎来更好的发展,为中国罕见病领域的发展做出巨大贡献!有意者请垂询:
蔡先生
电话:13810794825
E-mail:alport_cn@126.com